Geneesmiddelontwikkeling en subsidies

[Vectrix.nl]

R&D activiteiten in het kader van ontwikkeling van geneesmiddelen zijn in beginsel subsidiabel. Afgezien van subsidies voor ontwikkeling van geneesmiddelen voor specifieke aandoeningen zijn de meer generieke bedrijfssubsidies in principe ook van toepassing:

 

WBSO

De WBSO kan van toepassing zijn op R&D in zowel pre-klinische fasen als klinische fasen I en II. Voor de pre-klinische fasen kan gedacht worden aan drugdesign. Bijvoorbeeld moleculair biologische R&D evenals combinatoriële chemie en high throughput screening. Ook R&D op het gebied van biologische effecten en biofarmaceutische ontwikkelingen zijn in dit kader mogelijk subsidiabel. De gebruikelijke eis geldt: de ontwikkeling moet technisch nieuw zijn voor de aanvragende onderneming.

 

TOP

De TOP regeling is mogelijk van toepassing in klinische fasen I en II, uitgaande van het feit dat na de pre-klinische fase het werkingsprincipe van het middel is aangetoond. Wel moet aannemelijk worden gemaakt dat de technische risico^,s in het project groter zijn dan gebruikelijk in de branche. Ook moet de ontwikkeling nieuw zijn in Nederland.

 

TS

Een TS (samenwerkings)subsidie is mogelijk in die projecten waarin voor Europa (of wereldwijde) nieuwe technologie wordt ontwikkeld. Ook zuivere onderzoeksprojecten vallen in deze regeling. Geen enkele fase wordt uitgesloten maar projecten met een belangrijke component fundamenteel onderzoek scoren vaak goed.

 

Auteur: Jan Willem Pronk (jan.willem.pronk@vectrix.nl)

 

[molecuultje]

Is Stigon ook een regeling waar je voor de ontwikkeling van medicijnen gebruik van kunt maken of is die pot definitief leeg?

[Vectrix.nl]

Vanuit Stigon kan je inderdaad ook een bijdrage krijgen voor medicijnontwikkeling, al wordt heel specifiek omschreven waaraan het project moet voldoen. Je moet dus precies binnen de prioriteiten vallen. Inderdaad, op dit moment is het potje leeg. Het is onbekend of dit definitief is.