Beste forumleden,
Ik heb al aardig wat informatie gevonden met betrekking tot CE markering op de website van bijvoorbeeld agentschapNL, EURONORM.net, etc. Echter krijg ik geen helder beeld over mijn vraag. Ik hoop dat jullie mij meer kunnen vertellen.
De situatie is als volgt:
Wij willen medisch instrumentarium (tangen, pincetten, etc) opnemen in ons assortiment. Hiervoor hebben wij een leverancier gevonden met de fabriek in het verre oosten en een Nederlandse vestiging. De instrumenten die zij maken worden reeds in Nederland verkocht en hebben een CE markering. So far so good.
Wij krijgen de mogelijkheid om deze instrumenten onder een private label te laten fabriceren. De producten blijven zoals ze zijn, maar dan met onze productnaam.
Wat betekent dit voor de CE markering? En hoe zit het met de aansprakelijkheid bij eventuele calamiteiten?
Alvast hartelijk dank voor het meedenken!